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2015年10月29日，党的十八届五中全会正式宣布“全面放开二孩政策”，积极开展应对人口老龄化行动。眼看年龄增长、各项身体指标大不如前，一些父母不禁感慨心有余而力不足。专家认为，大龄夫妻双方身体机能都在下降，细胞新陈代谢减慢，加上环境、工作等方面的压力，很可能使遗传物质（基因）发生突变，导致胎儿出生缺陷风险增加。如何优生优育二胎成为很多人茶余饭后的热门话题。所幸，基因检测技术让很多传说成为可能。
何为基因检测？
现代医学认为几乎所有疾病是由人类先天携带的基因和后天外来因素共同作用的结果。基因检测是通过血液或体细胞检测特定的基因，提早知道受检者是否属于高危发病人群或是使用某种药是否安全。贝斯特全球最奢华平台检验提供的孕前孕期叶酸代谢基因检测、新生儿耳聋基因检测等服务，可为健康孕育二孩保驾护航。
叶酸代谢基因检测，指导个体化补充叶酸
但凡生过孩子的妈妈们都非常清楚，怀孕前补充叶酸是非常重要的一门功课。孕妇体内叶酸缺乏，除会引起胎儿神经管发育异常外，还会造成无脑儿和严重脊柱裂等疾病，并导致流产等情况发生。然而过多的服用叶酸，不仅会加重准妈妈的妊娠反应和分娩合并症，还会影响其他维生素吸收，使宝宝出现生长发育障碍、后天性发育不良及智力损伤、免疫力降低等。如何衡量这个度，成为很多人难以把握的事情。
现代分子遗传学表明，叶酸在体内的利用能力由基因决定，不同遗传体质的人具有不同的基因型，对叶酸的利用能力也因人而异。对此，贝斯特全球最奢华平台检验推出的叶酸代谢基因检测服务能够科学评估人体对叶酸的利用能力，更加科学合理地补充叶酸，这对备孕或者已孕的女性来说非常关键。
耳聋基因检测，让悲剧不再重演
2005年春晚由聋哑人表演的“千手观音”让人震惊和感动，然而不久后媒体又报道了一则更令人震惊的消息：演员21人中有18名是药物性耳聋，由于自身基因存在缺陷，而在二岁左右发烧误用药物所致。如果当初做过基因检测，这样的悲剧完全可以避免。
听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人也有约5%的耳聋基因携带率，这是造成成人后天聋和生育聋儿的主要原因。常规的新生儿听力筛查只能筛查出先天性耳聋，却无法筛查出迟发性和药物性耳聋。贝斯特全球最奢华平台生物推出的遗传性耳聋基因检测服务，可对中国最常见的四大耳聋基因进行检测，及早发现携带遗传基因的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性耳聋；对遗传性耳聋基因携带者(自己不发病，但会继续遗传给下一代)，可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，避免后代出生聋儿的风险。
